You, the petitioner
Stop brand black 200prozent

SOS voor sepsis, gevraagd: een nationaal actieplan

760 signatures

Sepsis is doodsoorzaak nummer 1 op de intensive cares in ons land. En: sepsis wordt zowel buiten als binnen het ziekenhuis vaak te laat onderkend. Gevolg: onnodig grote impact én groeiende gezondheidszorgkosten. De bekendheid met (de gevolgen van) sepsis schiet tekort. Dit alles kan anders, moet anders! In navolging van de WHO roepen wij op tot een Nationaal Actieplan.

Petition

We

(Ex-)patiënten, naasten, artsen, onderzoekers, verpleegkundigen en andere gezondheidszorgprofessionals

 

observe

  • Dat sepsis doodsoorzaak nummer 1 is op de IC’s in ons land.
  • Dat sepsis, mede door late herkenning, zowel buiten als binnen het ziekenhuis voor veel leed zorgt en voor groeiende kosten binnen onze gezondheidszorg
  • Het baart ons zorgen dat de bekendheid met het ziektebeeld onder het Nederlandse publiek dramatisch laag is.
  • Dat elk uur telt bij sepsis. Vroege herkenning is dus essentieel.

 

and request

  • De overheid om onderzoek naar betere tests maar zeker ook alertheid onder publiek en professionals
    tot speerpunten te maken. Rond sepsis is een wereld te winnen.
  • Een Nationaal actieplan op te stellen, waartoe de WHO in haar resolutie van mei '17 alle landen opgeroepen heeft.
  • Daarin nadrukkelijk aandacht te besteden aan nazorg.
  • Dit te doen in samenspraak met genoemde betrokkenen uit het veld.

The answer

Steun voor het Nationaal Actieplan Sepsis

De minister ziet een rol voor de overheid bij het Nationaal Actieplan door het ondersteunen van de initiatiefnemers bij de totstandkoming van een multidisciplinaire richtlijn, een invitational conference en het opstarten van een samenwerkingsverband rondom het Nationaal Actieplan Sepsis.

Bron: Kamerbrief 11 juli 2019

EINDE ANTWOORD

REACTIE PETITIONARIS

Goed nieuws! Op 11 juli kregen we dan eindelijk bericht van VWS middels een brief van minister Bruno Bruins.

Op de 3 belangrijkste punten zegde VWS haar steun toe. Dit betreft:

  • de steun voor multidisciplinaire samenwerking rond/invulling van de Sepsis Richtlijn (die nu in de maak is) onder andere op het gebied van aandacht voor nazorg;
  • de steun voor het organiseren van een Sepsis Invitational Conference bij VWS (met hun betrokkenheid, financiering en opening);
  • 'last but not least', steun voor het opstarten van een sepsis-netwerk in Nederland, om kennis te delen, het publiek bekender te maken met sepsis(onderzoek), initiatieven met elkaar te verbinden, en expertise en hulp beter vindbaar te maken voor (ex)patiënten en naasten.

Een mijlpaal dus, als slot van een serie van drie gesprekken met het ministerie verspreid over het voor- en najaar van 2018. Het ministerie gaat hiermee staan achter het belang en de noodzaak van meer aandacht voor sepsis en wil daar ook bij betrokken zijn. Een heel belangrijk signaal, ook binnen Europa. Een mooie boodschap deze zomer! In de eerste plaats voor al diegenen die deze steun in de rug zo goed kunnen gebruiken omdat ze dagelijks geconfronteerd worden met de impact van sepsis. Maar ook omdat we in de toekomst natuurlijk veel leed hopen te voorkomen. En niet in de laatste plaats is het mooi nieuws voor alle ondertekenaars en voor degenen die de moed hebben gehad om hun verhaal te doen bij het aanbieden van de petitie op 23 januari 2018! Dit mochten we toch maar bereiken!

Voor genoemde punten mogen we subsidie aan gaan vragen, waarvoor binnenkort weer een gesprek zal worden gepland met VWS. Het mooie is dat de plannen gericht zijn op samenwerking en het bij elkaar brengen van kennis, contacten, ervaring en initiatieven om de aanpak van sepsis over de hele linie op een hoger plan te tillen, inclusief preventie, publieke bewustwording, vroegherkenning, steun voor onderzoek en expertise/dienstverlening rond sepsisgevolgen. Het heeft even geduurd maar hier kunnen we een mooie basis mee leggen voor een gecoördineerde en breed gedragen invulling van een nationaal actieplan rond sepsis.

Op de Sepsis Lotgenoten Dag (21 september) zal zeker een update worden gegeven over de laatste stand van zaken.

Blijf ook op de hoogte door u aan te melden voor de nieuwsbrief.

Hartelijks, Idelette Nutma

overhandiging

Een mooie foto om nog even in herinnering te brengen hoe het begon heb ik hier bijgevoegd. En nog een link naar een verslag van de petitie-aanbieding (pdf) en een toelichtende tekst die destijds diende als onderstreping van het belang van meer aandacht voor sepsis diende (pdf).

EINDE REACTIE

 

Current status

This petition is not open to collect signatures.

 

Details

Addressed to:
Tweede Kamer 
Petition desk:
Closing date:
2018-01-26 
Answer expected:
2018-03-16 
Status:
Closed 
Lead petitioner:
Idelette Nutma 
Organisation:
Sepsis en daarna, www.sepsis-en-daarna.nl 
Website:

History

Signatures

Updates

Patiëntenfederatie Nederland heeft petitie ondertekend

Op 5 december ondertekende de Patiëntenfederatie de petitie 'SOS voor sepsis, gevraagd: een nationaal actieplan', die daarmee een geweldige steun in de rug krijgt! Extra van belang omdat sepsis-patiënten in Nederland niet vertegenwoordigd zijn in een patiëntenvereniging. Dat de Patiëntenfederatie zich officieel achter de petitie stelt, versterkt de stem van al diegenen die direct of indirect door sepsis zijn of worden getroffen.

+Read more...

Kortom: een goed en hoopvol bericht, dat ook richting de Tweede Kamer een duidelijke boodschap uitzendt. Zie de website van de Patiëntenfederatie

2017-12-06

Overhandiging op 23 januari 2018

De petitie 'SOS voor sepsis, gevraagd: een nationaal actieplan' wordt overhandigd aan de Tweede Kamer op 23 januari 2018 om 13:30 - 13:45 volgens TweedeKamer.nl. In de Statenpassage komt de commissie van Kamerleden over Volksgezondheid, Welzijn en Sport de petitie in ontvangst nemen.

+Read more...

Neem op tijd contact op met de petitionaris als u daar bij wilt zijn. Aanmelden tevoren is nodig en er mogen maximaal 8 personen mee. Wees ruim op tijd om door de beveiliging te gaan en een kluisje te vinden voor uw spullen. Lees ook het Handboek Petities over de overhandiging.

2017-11-23

Stichting Family and patient Centered Intensive care heeft de petitie getekend

De Stichting FCIC (Family and patient Centered Intensive Care) heeft op 10 november 2017 de petitie ondertekend. Deze Stichting, waarin professionals, wetenschappers en ervaringsdeskundigen op een inspirerende manier met elkaar samenwerken, legt zich toe op het beperken van de impact van een Intensive Care opname.

+Read more...

Daaronder valt ook het aspect nazorg. Bovendien weten de Intensive Care's in ons land hoe fataal en gevaarlijk sepsis kan zijn, zeker als patiënten te laat ingestuurd worden of wanneer IC-patiënten (die toch al kwetsbaar zijn) op de IC een sepsis ontwikkelen. Daarom heel fijn dat de FCIC haar steun voor deze petitie heeft uitgesproken! Haar steun versterkt de stem van de patiënt en naasten bij het vragen van aandacht voor de kwaliteit van overleving na sepsis. Ook onderstreept de steunbetuiging het belang van preventie, vroege herkenning en behandeling, en aandacht voor nazorg! Voor meer info over deze stichting: zie hier

2017-11-10