Slow-K vergoed voor Gitelman patiënten en chronisch zieken
Wij, chronisch zieken, dienen iedere dag Slow-K tabletten in te nemen, omdat wij anders erg ziek worden. Sinds jan 2017 is Slow-K overgenomen door een ander bedrijf. Per 1 maart is de prijs van Slow-K gruwelijk verhoogd, waardoor de medicatie voor sommige patiënten onbetaalbaar is geworden.
Petitie
Wij
Patiënten van het Syndroom van Gitelman en andere chronisch zieken, die Slow-K dienen te gebruiken
constateren dat:
Dat Slow-K in januari 2017 is overgenomen door Essential Pharmaceuticals.
Zij hebben per 1 maart de prijs van Slow-K verhoogd van €2,84 naar €19,70 per 100 tabletten.
Hierdoor is het voor sommige chronisch zieken onbetaalbaar geworden.
Er is geen alternatief medicijn.
De medicatie wordt niet vergoed door zorgverzekeraars.
Het bedrijf dat de medicatie nu tegen een veel hogere prijs aanbiedt, ziet het puur als winst. Voor ons, is het ons leven.
De meeste patiënten met het syndroom van Gitelman slikken 10+ Slow-K tabletten per dag. Door de overname moeten we een groot bedrag bijbetalen. Niet slikken is geen optie voor ons, dan liggen wij binnen de kortste keren met hartklachten / extreem laag kalium op de intensive care, wat nog veel meer zorgkosten geeft.
en verzoeken
Dat deze gekaapte medicijnen alsnog vergoed gaan worden door zorgverzekeraars en dat dit hoog op de politieke agenda komt.